Investigadores canadienses aseguran que han identificado mutaciones genéticas relacionadas con una forma de cáncer de estómago conocida como cáncer gástrico difuso hereditario.

Lo hicieron realizando análisis genéticos de los miembros de 38 familias que tenían la enfermedad.

Las mutaciones que identificaron en los participantes del estudio se debieron tanto a los ancestros comunes como a eventos independientes de mutación.

El cáncer gástrico difuso hereditario (CGDH) es causado por mutaciones del gen CDH1. De las 38 familias del estudio, 26 tenían al menos dos casos de cáncer gástrico, hubo un caso de CGDH en una persona menor de 50, 12 familias tenían un solo caso de CGDH en una persona menor de 35 o casos múltiples de CGDH en personas mayores de 50.

Los investigadores de la Agencia oncológica de British Columbia en Vancouver identificaron 13 mutaciones (6 recién descubiertas) en 15 de las 38 familias, el 40 por ciento.
"Nuestros resultados confirman que entre el 30 y el 40 por ciento de las familias que tienen un historial familiar positivo de cáncer gástrico y más del 50 por ciento de las familias en las que se diagnosticaron 2 casos de cáncer gástrico difuso antes de los 50 portarán mutaciones germinales del gen CDH1", escribieron los autores del estudio.

El estudio debía ser presentado el domingo en la reunión anual de la American Society of Clinical Oncology en Chicago y también aparecerá en la edición del 6 de junio del Journal of the American Medical Association.

En un editorial acompañante enJAMA, la Dra. Kirsten N. Kangelaris y el Dr. Stephen B. Gruber de la Universidad de Michigan escribieron que este tipo de estudio ayuda a "los profesionales clínicos a entender y gestionar el CGDH con mayor precisión, ayuda a las familias comprender los riesgos que acompañan a una mutación del CDH1 y ayuda a los genetistas de población a entender mejor la distribución de las mutaciones recurrentes de CDH1".

Fuente:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_50113.html